В США одобрили редактирование генов для лечения редкого заболевания крови: процедура обойдется в $2,8 млн - ForumDaily
The article has been automatically translated into English by Google Translate from Russian and has not been edited.
Переклад цього матеріалу українською мовою з російської було автоматично здійснено сервісом Google Translate, без подальшого редагування тексту.
Bu məqalə Google Translate servisi vasitəsi ilə avtomatik olaraq rus dilindən azərbaycan dilinə tərcümə olunmuşdur. Bundan sonra mətn redaktə edilməmişdir.

В США одобрили редактирование генов для лечения редкого заболевания крови: процедура обойдется в $2,8 млн

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) 24 августа одобрило первое лечение генной терапией, которое может обеспечить постоянное излечение пациентов, страдающих редким заболеванием крови, сообщает TheHill.

Фото: IStock

Лечение одного пациента производитель оценил в $2,8 миллиона.

Стоимость сделала терапию одним из самых дорогих методов лечения всех времен.

Терапия была разработана компанией Bluebird bio и будет продаваться под торговой маркой Zynteglo. Она предлагает лечение бета-талассемии, типа наследственного заболевания крови, которое вызывает снижение нормального гемоглобина, белка в красных кровяных тельцах, который переносит кислород по телу.

По теме: Ученые нашли способ быстро вернуть волосы лысеющим людям

Снижение уровня гемоглобина может привести к ряду проблем со здоровьем, включая головокружение, слабость, усталость, аномалии костей и более серьезные осложнения. Самым больным пациентам — тем, кто будет использовать Zynteglo — требуется регулярное переливание эритроцитарной массы каждые две-пять недель.

Стоимость медицинской помощи в течение жизни для пациента с трансфузионно-зависимой бета-талассемией может достигать в США до $6,4 млн, говорится в сообщении компании. Пациенты также обычно имеют более короткую продолжительность жизни.

Лечение одной дозой может изменить правила игры

Метод работает путем генетической модификации стволовых клеток костного мозга пациента, делая их способными производить функциональный гемоглобин. Он предназначен для взрослых и детей.

Стоимость лечения в размере $2,8 миллиона была установлена ​​«в знак признания его надежной и устойчивой клинической пользы, продемонстрированной в клинических исследованиях, и его потенциала для снижения затрат на здравоохранение в течение всей жизни, связанных с регулярными переливаниями эритроцитарной массы и контролем содержания железа», — говорится в сообщении компании.

Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке – читайте все это на ForumDaily New York.

Компания заявила, что возместит контрактным коммерческим и государственным плательщикам до 80 процентов стоимости терапии, если пациент не сможет достичь и сохранить независимость от переливания крови в течение двух лет после переливания.

Bluebird заявила, что находится на «последней стадии переговоров» с ведущими коммерческими плательщиками, а также работает с государственными агентствами Medicaid.

Читайте также на ForumDaily:

В Висконсине создали специальный фонд, который будет покупать дома для малоимущих семей, чтобы те не переплачивали

Белый дом спишет по $10 тысяч студенческого кредита всем должникам: малоимущим аннулируют ещё больше

Похожи как близнецы, но не родственники: ученые выяснили, как и почему появляются двойники

Разное В США лечение заболевания крови генная терапия
Подписывайтесь на ForumDaily в Google News

Хотите больше важных и интересных новостей о жизни в США и иммиграции в Америку? — Поддержите нас донатом! А еще подписывайтесь на нашу страницу в Facebook. Выбирайте опцию «Приоритет в показе» —  и читайте нас первыми. Кроме того, не забудьте оформить подписку на наш канал в Telegram  и в Instagram— там много интересного. И присоединяйтесь к тысячам читателей ForumDaily New York — там вас ждет масса интересной и позитивной информации о жизни в мегаполисе. 



 
1088 запросов за 1,260 секунд.