Девочку в Британии излечили от рака, который считался неизлечимым: новая терапия показала блестящие результаты в борьбе с онкологией - ForumDaily
The article has been automatically translated into English by Google Translate from Russian and has not been edited.
Переклад цього матеріалу українською мовою з російської було автоматично здійснено сервісом Google Translate, без подальшого редагування тексту.
Bu məqalə Google Translate servisi vasitəsi ilə avtomatik olaraq rus dilindən azərbaycan dilinə tərcümə olunmuşdur. Bundan sonra mətn redaktə edilməmişdir.

Девочку в Британии излечили от рака, который считался неизлечимым: новая терапия показала блестящие результаты в борьбе с онкологией

Британские ученые использовали революционно новый тип генной терапии для лечения молодой пациентки с рецидивом Т-клеточного лейкоза. Использование этой методики — впервые в мире — породило надежды, что вскоре она поможет справиться с другими детскими раковыми заболеваниями, сообщает TheGuardian.

Фото: IStock

Алисса из Лестера безуспешно прошла химиотерапию и пересадку костного мозга, чтобы облегчить свою лейкемию. Поскольку дальнейших методов лечения не было, перспективы для 13-летнего подростка были мрачными.

Но после введения донорских Т-клеток, измененных с помощью новой технологии, известной как базовое редактирование, Алисса выздоравливает и уже шесть месяцев находится в состоянии ремиссии.

«Честно говоря, мы находимся на 7 небе от счастья. Это потрясающе», — сказала ее мать, Киона.

По теме: Ученые создали простой тест, который выявляет более 10 типов рака на ранних стадиях, и стоит он всего $100

Теперь команда лондонской больницы на Грейт-Ормонд-стрит (Гош), которая лечила Алиссу, готовится набрать еще 10 пациентов с Т-клеточным лейкозом, которые также исчерпали все традиционные методы лечения, для дальнейших испытаний. Если они будут успешными, есть надежда, что отредактированные клетки можно будет давать пациентам, страдающим другими типами лейкемии и другими заболеваниями.

«На сегодняшний день это наша самая сложная клеточная инженерия, и она прокладывает путь к другим новым методам лечения и, в конечном итоге, к лучшему будущему для больных детей», — сказал профессор-иммунолог Васим Касим, один из руководителей проекта. Он представит результаты исследования на собрании Американского общества гематологов в Новом Орлеане в эти выходные.

Т-клеточный лейкоз — это рак, поражающий класс лейкоцитов, известных как Т-клетки. Они не развиваются должным образом и растут слишком быстро, препятствуя росту клеток крови в организме. Стандартные методы лечения включают трансплантацию костного мозга и химиотерапию. В случае с Алиссой они не смогли остановить развитие болезни, и единственным выходом для нее стала паллиативная помощь.

Нравится статья? Поддержите ForumDaily!?

Но недавний прогресс в клеточной терапии предложил новый метод лечения ее состояния. Т-клетки были взяты у здорового донора и изменены таким образом, чтобы они могли убивать другие Т-клетки, в том числе ее лейкозные клетки. Это было сделано с помощью базового редактирования, которое позволяет ученым внести одно изменение в миллиарды букв ДНК, составляющих генетический код человека.

Другие технологии могут добиться таких незначительных изменений, но они связаны с большим количеством побочных эффектов. Меньше проблем с базовым редактированием и позволило команде Гоша внести ряд отдельных изменений в пожертвованные Т-клетки. Эти сложные изменения были необходимы для того, чтобы перестроенные Т-клетки атаковали только лейкемические Т-клетки, а не уничтожали друг друга «дружественным огнем». Они также позволили клеткам работать после химиотерапии, а также предотвратили их воздействие на нормальные клетки.

После традиционного лечения Алисса так и не достигла полной ремиссии. После клеточной терапии с отредактированной базой и второй трансплантации костного мозга для восстановления ее иммунной системы у нее не было лейкемии более шести месяцев.

«Врачи сказали, что первые шесть месяцев являются самыми важными, — сказала Киона. — Мы продолжали думать: «Если они смогут просто убрать болезнь хотя бы раз, с дочкой все будет в порядке». И, возможно, мы будем правы».

Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке – читайте все это на ForumDaily New York.

Важным моментом является то, что терапия Алиссы была основана на донорских Т-клетках, которые можно редактировать, поэтому подбор донора не является проблемой. «Это готовая универсальная клеточная терапия, и если ее воспроизвести, это станет огромным шагом вперед в этих видах лечения», — сказала доктор Луиза Джонс из Медицинского исследовательского совета, который финансировал проект.

Читайте также на ForumDaily:

Штат Вашингтон будет предоставлять медстраховку всем жителям, включая нелегалов

Одежда и гаджеты за полцены: американская компания продает потерянный в аэропортах багаж

Конгресс хочет изменить процедуру выдачи грин-карт: это сильно повлияет на некоторые страны

лечение рака Ликбез лейкоз новая методика
Подписывайтесь на ForumDaily в Google News

Хотите больше важных и интересных новостей о жизни в США и иммиграции в Америку? — Поддержите нас донатом! А еще подписывайтесь на нашу страницу в Facebook. Выбирайте опцию «Приоритет в показе» —  и читайте нас первыми. Кроме того, не забудьте оформить подписку на наш канал в Telegram  и в Instagram— там много интересного. И присоединяйтесь к тысячам читателей ForumDaily New York — там вас ждет масса интересной и позитивной информации о жизни в мегаполисе. 



 
1089 запросов за 1,239 секунд.