В США от генетической болезни вылечили живой эмбрион

Фото: Depositphotos

Группа ученых из Портленда, штат Орегон, провела успешную операцию по замене испорченного участка человеческой ДНК на здоровый в живом эмбрионе.

Полученный результат называют “открытием десятилетия”, хотя все началось как исследование молочнокислых бактерий, пишет MIT Technology Review.

По словам ученых, это первый шаг к уничтожению большинства неизлечимых болезней — и не только наследственных, но также рака и СПИДа.

Эксперимент был проведен с использованием технологии CRISPR.

CRISPR — группа молекул, которые способны редактировать ДНК, при этом вносить изменения возможно в любую часть ДНК.

CRISPR может “обрезать” часть ДНК и вставить на ее место другую часть, в которой не будет заболевания. Таким образом молекулы могут “починить” ген с дефектом и вылечить любое генетическое заболевание. CRISPR позволяет проводить замены нескольких генов одного организма. Технология CRISPR радикально отличается от генной модификации, поскольку во втором случае проводилось скрещивание двух генов, а не замена их частей.

CRISPR упростил и удешевил процесс редактирования генов.

По оценкам ученых, первые лекарства от неизлечимых на данный момент болезней, благодаря технологии CRISPR, появятся уже через 4-5 лет.

Читайте также на ForumDaily:

Американские ученые делают свиней донорами органов для человека

Ученые: Земля вступила в эру массового исчезновения видов

Ученые прогнозируют в США новые способы размножения

Хотите больше важных и интересных новостей о жизни в США и иммиграции в Америку? — Поддержите нас донатом! А еще подписывайтесь на нашу страницу в Facebook. Выбирайте опцию «Приоритет в показе» —  и читайте нас первыми. Кроме того, не забудьте оформить подписку на наш канал в Telegram  и в Instagram— там много интересного. И присоединяйтесь к тысячам читателей ForumDaily New York — там вас ждет масса интересной и позитивной информации о жизни в мегаполисе.